其他方法试剂盒

- 二酰基甘油(DAG) ELISA 试剂盒-竞争法检测
- 上海恒远生物从事酶联免疫学10年有余,技术成熟,产品稳定。恒远品牌自主研发ELISA试剂盒,现已涵盖20多个种属,数千种产品,涉及肿瘤、激素、自身免疫、心血管、代谢等十多个研究领域。其ELISA试剂盒不仅检测指标丰富,还可以根据实验需求定制检测范围,并且提供实验外包与免费代测服务。欢迎您来电咨询。
中文名称 |
二酰基甘油(DAG) ELISA 试剂盒竞争法检测 |
规格 | 96T |
货号 |
HB104-SH |
价格 | ¥2500 |
种属 |
|
样本类型 | 血清,血浆,组织匀浆,细胞裂解液、细胞培养上清液等 |
检测范围 | 详见说明书 |
灵敏度 | 详见说明书 |
反应时间 | 1-5h |
样本体积 | 10ul |
检测波长 | 450nm |
货期 | 3-5天 |
说明书 | 咨询我司业务员获取 |
文献 |
咨询我司业务员获取 |
本试剂盒仅供研究使用。
使用目的:本试剂盒用于测定样本中二酰基甘油(DAG)的含量。
实验原理:本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中二酰基甘油(DAG)水平。用纯化的二酰基甘油(DAG)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入二酰基甘油(DAG),和HRP标记的二酰基甘油(DAG)抗原,使它们竞争结合,,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。样本颜色的深浅和样品中的二酰基甘油(DAG)的含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中二酰基甘油(DAG)的含量。
试剂盒组成
1
30倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
8
标准品S1(320pmol/L)
0.5ml×1瓶
2
酶标试剂
6ml×1瓶
标准品S2(160pmol/L)
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×8条
标准品S3(80pmol/L)
0.5ml×1瓶
4
显色剂A液
6ml×1瓶
标准品S4(40pmol/L)
0.5ml×1瓶
5
显色剂B液
6ml×1瓶
标准品S5(20pmol/L)
0.5ml×1瓶
6
终止液
6ml×1/瓶
9
说明书
1份
7
样品稀释液
6ml×1/瓶
10
封板膜
2张
标本要求
1.标本处理:(1)水样 采集后经 -20℃反复冻融三次,再经玻璃纤维过滤后,备查
(2)组织 样品用丁醇:甲醇:水(5:25:70 V:V:V)抽提,或按相关文献提取进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,备查
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1. 加样:分别设标准孔、空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上标准孔中加50微升,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
2. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
7. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
完整版说明书请咨询业务员!
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