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酶标板整体背景高该如何处理？
ELISA实验中标板整体背景高有什么好的处理方式吗？下面就请我司技术专员为您答疑！
1.结合反应太强或时间过长：检查底物的稀释，使用建议的稀释度。当酶标板显色足够进行吸光度读取时立即用终止液终止反应;
2.底物溶液或终止液不是新配制：使用新配制的底物溶液。终止液应该是清亮的(如果它变黄，这是被污染的标志，需要重新配制);
3.没有终止反应：如果底物反应没有被终止，颜色会继续变化;
4.酶标板在酶标仪读板前放置时间过长：颜色会继续变化(尽管加了终止液，依然会以很慢的速度变化)
5.底物孵育过程没有避光：底物孵育应该在避光条件下进行;
6.抗体非特异性结合：确保进行了封闭并使用的是恰当的封闭液。我们建议使用5-10%的与二抗同种动物来源的血清或牛血清。确保板孔经过预处理以防止非特异结合。使用亲和力强、纯度高的抗体，经过了预吸收。
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